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吴忠万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测乳腺癌

吴忠乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我们普通人有什么实际的用处?
它的实际用处主要有三个方向:一是“找药”,看现有的靶向药或正在临床试验的新药有没有适合您的;二是“评估”,帮助更全面地判断肿瘤的特性,为预后评估和后续监测提供参考;三是“避害”,分析某些化疗药物相关基因,为医生制定化疗方案时提供关于疗效和潜在毒副作用的遗传信息。
从你们收到我的样本,到出报告大概要等多久?
实验室在收到合格样本并确认付款后,一般需要7-10个工作日出具检测报告。如遇复杂情况或需要补充信息,时间可能会略有延长。报告完成后,我们会第一时间通过您预留的方式发送电子版,并可协助安排解读。
一万多块钱,对于普通人来说挺贵的,你们觉得真的值吗?
是否“值得”需结合个人情况。对于需要精准用药指导或评估遗传风险的家庭而言,一次检测获得的用药方案和预后信息,可能长远来看是更具价值的投资。
报告说我的基因变异是“意义未明”,这什么意思?我该怎么做?
您好,“意义未明”是指目前全球的医学研究和数据库中,对这个特定基因变异是否会导致疾病或影响药效,证据尚不充分,无法明确归类为“致病”或“良性”。这并不意味着没事,也不意味着一定有事。建议您定期随访,关注医学进展,未来可能会有新的研究来明确它的意义。
报告结果出来后,多久之内去看医生比较好?结果一直有效吗?
建议您在收到报告后尽快携带报告咨询您的医生,以便及时制定后续方案。从医学角度,基因变异结果是终身有效的,但新的药物和临床研究进展可能带来新的解读,建议定期与医生复核。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.8)

卢** 已验证 已验证用户

家里有乳腺癌病史,一直想做基因检测但有点忐忑。万核的咨询师很专业,把检测项目和意义讲得很清楚,整个过程安排得挺顺利,采样后大概三周就拿到了报告。报告讲解环节特别赞,医生不仅解释了结果,还给了非常具体的健康管理建议,感觉心里踏实多了。虽然价格不便宜,但觉得挺值的,服务确实周到。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们始终以严谨科学的态度对待每一份检测,并由遗传咨询团队提供个性化的报告解读与健康指导。您的安心是我们服务的最大目标,后续如有任何疑问,我们随时为您提供支持。

2026-04-2322人觉得有用
郝** 已验证 甲状腺结节

服务流程没得说,很顺畅。就是价格方面,要是能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的优惠渠道就好了。毕竟对很多家庭来说,这是一笔不小的额外开支,虽然知道信息无价。

机构回复

感谢您的反馈,我们完全理解您的感受。让更多人受益于精准医疗是我们的愿景。目前我们正积极与各方探讨,希望能推出更灵活的支付方案或援助计划,敬请期待。

2026-04-2241人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

检测后发现是遗传相关的,客服第一时间提醒我要注意家族风险管理,并提供了详细的亲属患病风险评估思路和沟通建议,甚至还有如何向亲属开口的小技巧。这种超越检测本身的人文关怀,让我印象极其深刻。

机构回复

检测出遗传风险,对家庭而言是重大的信息。我们不仅提供医学解读,也希望能帮助您更好地进行家庭内部沟通与风险管理。感谢您看到我们的用心。

2026-04-2064人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

作为家族史筛查者,我选择用乳腺纤维瘤手术存下的组织做检测,避免再次侵入。唯一的小插曲是原医院切白片收费涨了,事先不知道。但你们客服很快给了建议,让我换成了借蜡块,解决了问题。没多花钱也没多跑路,结果阴性,全家开心。

机构回复

很高兴我们的灵活建议能帮助您节省成本与时间。各医院病理科收费标准不一,我们后续会在流程指引中更详细说明。恭喜您获得安心的结果!

2026-03-3149人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

客服响应快,上门取样也专业。但预约上门的时间段选择有点少,我们想约周末,结果只能约到工作日,最后还是请假配合的。能灵活些就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。目前上门服务资源在周末确实较为紧张,导致预约选择有限。我们正在积极协调更多合作伙伴,以拓展服务时段,未来希望能更好地满足大家在不同时间的需求。

2026-04-0718人觉得有用
高** 已验证 二次手术前

因为有家族史,我带着姐姐一起做的筛查。可以绑定家庭账户管理多个订单,这个功能太贴心了,不用反复填地址。报告出来后,还有针对家族遗传模式的简要分析,对我们很有帮助。

机构回复

很开心我们为家庭用户设计的管理功能得到了您的认可。家族遗传分析能帮助您更全面地理解风险,建议与遗传咨询师深入交流。感谢选择我们。

2026-04-143人觉得有用
陈** 已验证 胃癌家属

乳腺癌二次手术前做的,想指导手术范围。流程上唯一担心是病理切片寄丢了怎么办。结果你们用了带追踪码的专属物流箱,每一步都能查到,心里踏实不少。

机构回复

样本安全至关重要。我们采用定制的安全包装与全程物流追踪,就是为了保障珍贵样本的万无一失。感谢您的细心关注,祝您手术顺利。

2026-02-2825人觉得有用
龚** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来查BRCA的。医生直接把组织样本送过去了,我都没露面。本来担心这样会不会搞混,结果你们有专门的医生通道,样本和申请单通过医院系统对接,我个人信息完全没出现在物流环节,高明!

机构回复

是的,我们与医院的合规通道实现了信息分段管理。医生端提交临床样本和指征,患者端独立完成知情同意与授权,既确保检测准确又保护您的身份隐私。感谢您医生的推荐。

2025-12-0829人觉得有用
贾** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌家属,陪姐姐做乳腺检测,一开始觉得肿瘤检测价格都虚高。仔细看了介绍发现这个检测包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,就觉得值了。结果出来后,姐姐的TMB值高,为免疫联合治疗提供了依据,感觉这钱花在“刀刃”上了。

机构回复

您分析得很对,除了靶向基因,免疫治疗相关指标对于部分患者也至关重要。我们致力于提供全面的基因组信息,以支持个性化的综合治疗方案。感谢您的细致反馈!

2026-01-2158人觉得有用
王** 已验证 肝癌家属

体检发现CA125偏高,心慌得不行。基因检测报告没查出已知的致病突变,解读医生特意强调‘阴性结果不等于零风险’,并解释了我仍需关注体检信号的原因。这种不敷衍、不盲目安慰的科学态度,反而让我更踏实。

机构回复

您的感受对我们非常重要。我们坚持科学的沟通,如实告知检测的局限性和意义。阴性结果下,基于家族史和个人情况的常规筛查建议同样关键。感谢您理解我们严谨的初衷。

2026-01-0436人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

检测本身很有价值,报告很厚,数据详实。但对我这种非专业人士来说,理解起来有门槛。虽然附有摘要,但中间部分像看天书。电话解读时专家很耐心,但如果能生成一个更简明的、给患者看的版本会更好。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已推出“患者友好版”报告摘要,用更通俗的语言和图表呈现关键结果,随完整报告一并附上。希望能更好地满足您的需求。

2025-12-106人觉得有用
杜** 已验证 家族史筛查

第一次手术病理不确定,医生建议二次手术前做这个基因检测明确方向。结果出来发现不是最凶的那种类型,避免了更大范围的清扫手术,现在恢复得不错。感觉这个检测在关键时刻帮了大忙。

机构回复

很高兴检测结果能为您的治疗决策提供关键依据,帮助避免了过度治疗。精准的诊断是精准治疗的第一步,祝愿您后续康复一切顺利!

2026-01-3064人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

网上自己研究了好久选的这款,看中它靶向药匹配的部分。报告里这部分内容确实很实用,直接列出了国内已上市和未上市的选项,还有对应的证据等级,帮我跟医生沟通效率高多了。

机构回复

您是有备而来,为您点赞!我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰的临床用药参考,很高兴这份努力在您与医生的沟通中体现了价值。祝治疗有效!

2026-02-0856人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

整个检测流程像在脑子里预演过一样,每一步该做什么、会收到什么通知,都清清楚楚。没有任何‘意外’环节,这种确定性对患者来说本身就是一种安慰。专业性就体现在这些细节里。

机构回复

您的评价让我们倍感鼓舞。‘确定性’和‘无意外’正是我们设计服务流程时追求的体验目标。感谢您将专业的感受如此细致地描述出来。

2026-01-2555人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

检测流程挺顺利的。唯一的小遗憾是,报告里推荐了一些靶向药和临床试验,但要是能再整合一下这些药物在国内的可及性、医保情况等信息,参考价值就更大了。当然,客服后来说可以帮忙单独查询,态度很好。

机构回复

您提的建议非常中肯且具有建设性,感谢您!我们已经将‘药物可及性信息整合’纳入报告升级计划。现阶段,我们的医学顾问会全力协助您进行相关查询,感谢您的理解与支持!

2026-01-1063人觉得有用

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